Dra. Rafaela Guimarães

A forma mais grave de Erro Inato da Imunidade, apresentada a partir do caso histórico de David Vetter. Os cinco mecanismos genéticos que geram SCID, a lógica da triagem neonatal por TREC/KREC, o diagnóstico por imunofenotipagem (SCID típica, atípica, linfopenia não-SCID e síndrome de Omenn) e o manejo até o transplante de medula óssea — que, realizado antes dos 3,5 meses e sem infecção ativa, eleva a sobrevida em cinco anos para 94%.
Materiais Complementares
01-imunodeficiencias-combinadas-graves-scid (pdf)
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